Análisis cromosómico genético del aborto. 15% de los embarazos se pierden y en el 70% de los casos el origen es genético. PRETIX favorece la toma de decisiones objetivas en cuanto a pronóstico, necesidad de otras pruebas y manejo del paciente.

Estudio del microbioma del individuo para determinar la salud gastrointestinal, metabolismo de ciertos alimentos, control de peso y nutrición.  

Estas pruebas evalúan algunos perfiles cardiometabólicos relacionados con obesidad, intolerancia a la lactosa, tolerancia a ciertos tipos de alimentos. Es importante tener en cuenta que para el análisis se emplean  marcadores genéticos  aislados sin tener en cuenta  factores ambientales e historia personal y familiar, que son determinantes.  

Cuentan con 6 perfiles: Cardiovascular, Psiquiatria, Neurológico, Dolor, Gastrointestinal y Anticoagulación.

A través del ADN fetal libre en la sangre materna, esta prueba permite establecer el riesgo del bebé de tener aneuploidías, a través del análisis de todos los cromosomas incluidos los sexuales.

A través del ADN fetal libre en la sangre materna, esta prueba permite establecer el riesgo del bebé de tener aneuploidías, a través del análisis de los cromosomas 13, 18, 21 y sexuales.

Esta prueba permite establecer el riesgo de desarrollar pre eclampsia temprana.

Incluye: PLGF, Gonadotropina coriónica- Fracción Beta libre (B-hCG), Cálculo de riesgo de Preeclampsia

Esta prueba permite establecer el riesgo del bebé de tener aneuploidías.

Incluye: PAPP-A, Gonadotropina coriónica- Fracción Beta libre (B-hCG), Cálculo de riesgo de aneuploidias 

Prueba diseñada para conocer el sexo del bebé, desde la semana 9 de gestación.

* No requiere ayuno